L’automne dernier, je parlais à Nicole Lynn (Perry) De Cathan. Vous vous souvenez peut-être de Nicole du Feminist Financial Handbook. De nombreux lecteurs se sont investis dans les histoires de ces femmes et Nicole a eu l’idée phénoménale de faire une série les rattrapant et leur montrant à quoi ressemble leur vie cinq ans plus tard. C’est cette série.
Si vous souhaitez soutenir cette série, s’il vous plaît faire un don au Lavender Rights Project.
Si vous n’avez pas encore lu le Manuel financier féministe, achetez-le ici pour découvrir les histoires de ces femmes !
Nous lançons la série en retrouvant Heather Watkins de Slow Walkers See More. Nous n’avons pas été totalement déconnectés de Heather : elle a contribué à la série Intersectional Money pendant la pandémie et a été très active dans les interviews avec les médias sur d’autres médias.
Tout d’abord, comment vas-tu, Heather ? Des mises à jour sur votre vie personnelle ou professionnelle que vous aimeriez partager avec les lecteurs depuis 2018 ?
Oh, il s’est passé tellement de choses depuis cette époque qui couvrent toute la gamme des expériences et des émotions.
De la perte de mon père qui vivait avec nous et sous mes soins en tant que principal soignant à la pandémie et à davantage de pertes de famille et d’amis.
Il y a également eu un certain équilibre avec de grands accès de joie, comme les nombreuses opportunités de plaidoyer. Ceux-ci incluent des articles sur le handicap dans lesquels j’ai participé ou écrit, des interviews en podcast, d’autres projets et activités de comité consultatif.
Je suis également collègue chercheur pour une étude à venir sur l’expérience et les résultats de la grossesse pour les femmes noires et latines ayant un handicap physique. Oh, et l’été dernier, nous (ma fille et moi) avons filmé un prochain documentaire qui, je crois, sortira cette année.
Je suis vraiment désolé pour votre père et la perte d’amis et de famille. Même si je sais que c’est une expérience que beaucoup d’entre nous ont vécue dans une version de l’autre au cours des trois dernières années, cela n’efface pas l’énorme douleur de la perte personnelle. Je pense toujours à toi pendant que tu portes ce chagrin.
Et s’il vous plaît, faites-nous savoir quand ce documentaire sortira. Nous serions ravis de le voir.
J’ai l’impression qu’il y a tellement de choses à dire dans le domaine du financement des personnes handicapées au cours des dernières années. Commençons par les points positifs ? Par exemple, l’ABLE Age Adjustment Act a été adoptée, ce qui permettra à davantage de personnes de constituer des actifs protégés à partir de 2026. Certains États, comme la Californie, ont réévalué leurs limites d’actifs pour certains programmes comme Medicaid (Medi-Cal.)
Y a-t-il d’autres grandes actualités dignes d’intérêt que vous suivez et qui ont constitué des mouvements positifs ?
Oui, je pense que le plan d’annulation de la dette étudiante est un pas dans la bonne direction. Cela aurait un impact sur de nombreuses personnes handicapées, notamment de couleur, qui ont contracté des prêts étudiants pour financer leurs études. Beaucoup d’entre eux vivent déjà au niveau ou en dessous du seuil de pauvreté et l’annulation des prêts étudiants contribuerait à libérer leurs dettes et pourrait permettre d’orienter leurs revenus vers d’autres aspects de la qualité de vie.
Maintenant, nous attendons tous avec impatience la prochaine décision du SCOTUS quant à savoir si cette décision sera annulée.
Espérons que cette décision aille dans le bon sens ! L’affaire sur laquelle ils se prononcent est la remise de 20 000 $ pour tout le monde, quel que soit le statut de handicap. Cependant, le programme pourrait avoir un impact considérable sur les emprunteurs handicapés en particulier. Il existe également un programme distinct de libération des personnes handicapées qui n’est pas affecté par tout le brouhaha – en fait, le programme de libération des personnes handicapées devrait s’améliorer encore en juillet 2023.
Malheureusement, on ne peut pas parler de ces dernières années sans évoquer également les points négatifs.
L’Amérique semble avoir adopté une sorte d’eugénisme passif lorsqu’il s’agit des personnes à haut risque et de cette pandémie. Lorsque les gens ne peuvent pas se rendre dans des espaces communautaires rendus inaccessibles, il leur est difficile de gagner un revenu ou même d’accéder aux services de base vitaux de la communauté.
Il existe également une pénurie encore plus grande de travailleurs dans bon nombre de ces postes de service, ce qui rend l’accès aux services pour personnes handicapées encore plus difficile qu’il y a quelques années.
Je me demande ce que vous en avez pensé au cours des dernières années. Et, si vous êtes à l’aise avec le partage, comment cela vous a-t-il affecté personnellement à certains moments ?
Oui, une grande partie de cela a eu un impact profond sur de larges pans de la communauté des personnes handicapées (maladies chroniques apparentes, non apparentes) de plusieurs manières que vous avez décrites.
Je souffre d’une forme congénitale de dystrophie musculaire qui impacte ma mobilité et impacte désormais mes muscles respiratoires. J’utilise des aides à la mobilité depuis plus de 15 ans maintenant ainsi qu’un ventilateur pour m’aider à respirer pendant mon sommeil, sinon je pourrais risquer une insuffisance respiratoire.
Vous pouvez donc imaginer le niveau d’anxiété en entendant parler d’un virus qui peut avoir un impact sur les poumons, les organes, les fonctions cérébrales, les niveaux d’énergie, etc. Aussi, en pensant à un moment du confinement en 2020 pendant cette pandémie en cours où il est devenu difficile d’obtenir mon habituel livraison d’épicerie. Je commande généralement en ligne pour des raisons de facilité et de commodité et ce qui prend habituellement un jour ou deux pour être reçu a soudainement pris des semaines pour être livré.
Je me suis également assuré de prendre toutes les précautions et je le fais toujours, principalement en restant à l’intérieur et en ne sortant que si cela est absolument nécessaire. La télésanté est une excellente option, tout comme les programmes de vaccination à domicile et les prises de sang effectuées par des laboratoires mobiles. Ces options m’ont donné plus de tranquillité d’esprit.
Cependant, je n’ai pas échappé du tout au fait que beaucoup trop de gens, en particulier les personnes handicapées du BIPOC qui vivent dans des villes encombrées, des zones rurales et des petites villes, étaient et sont toujours confrontés à des degrés d’inaccessibilité.
En outre, de nombreuses personnes handicapées, en particulier de couleur, peuvent prendre soin d’elles-mêmes, avoir des tâches de soins et vivre dans des ménages multigénérationnels avec peu ou pas de place pour s’isoler et/ou se mettre en quarantaine lorsqu’une personne tombe malade.
Nous avons entendu un bon nombre de ces histoires circuler et nous ne pouvons qu’imaginer le nombre de celles dont nous n’entendons pas parler. Encore beaucoup trop d’événements et d’organisations ont abandonné les exigences en matière de masques et beaucoup reviennent par défaut au présentiel, comme si nous allions tous soudainement revenir aux jours pré-pandémiques avec les affaires habituelles.
Flash info : cela n’arrive pas, les amis.
Difficile d’être d’accord. Dans l’ensemble, avez-vous l’impression qu’il y a eu plus de changements positifs ou négatifs dans cet espace ? Ou s’agit-il d’une situation de deux pas en avant et d’un pas en arrière ?
D’une certaine manière, oui, si l’on considère des choses comme l’option du travail à distance et de la télésanté, les événements hybrides où la participation peut être virtuelle dans la sécurité et le confort de la maison.
Cela m’inquiète beaucoup que nous revenions à des exigences plus en personne et que nous n’exigeions pas de masques parce que cela ne prend pas en considération de nombreuses personnes handicapées en tant que groupe démographique qui pourrait participer et être valorisé comme des pairs/homologues non handicapés.
Y a-t-il des questions spécifiques que nous n’avons pas encore abordées et auxquelles il est important de prêter attention en ce moment en matière de financement des personnes handicapées ?
Oui, je pense à la façon dont l’inflation est un facteur pour presque tout le monde, mais surtout pour ceux d’entre nous qui sont issus d’identités et de communautés marginalisées et qui vivent au niveau ou en dessous du seuil de pauvreté.
De nombreuses personnes handicapées qui auraient pu bénéficier d’une petite aide supplémentaire ont vu cette aide commencer à se tarir. Des choses comme l’aide d’urgence SNAP/EBT prennent fin ce mois-ci pour de nombreuses personnes et familles dans 32 États.
Imaginez combien de personnes devront prendre des décisions ou décider d’acheter suffisamment de nourriture et/ou de renoncer à des médicaments indispensables.
De plus, quel impact cela aura-t-il sur les paiements de loyer et la santé mentale ?
Cela représente une grande déstabilisation et je ne pense pas que l’on utilise une perspective élargie et une portée plus large lorsque ce type de décisions politiques sont prises. C’est ce genre de répercussions de grande envergure que nous devons garder à l’esprit.
C’est un point vraiment important. Comment ces expériences sont-elles davantage façonnées par le fait d’être une femme ? Ou plus précisément, une femme noire en Amérique ?
Je pense à mon expérience en tant que femme noire handicapée, mère, principale aidante d’un de mes parents qui a vécu avec nous jusqu’à son décès il y a presque 4 ans. Je prenais soin de moi et des membres de ma famille et je faisais mon travail de plaidoyer.
Lorsque je ne me sentais pas bien ou que je n’étais pas pleinement soutenu, cela affectait ma capacité à gérer le ménage en douceur et à mieux prodiguer des soins. Mon travail de plaidoyer était suspendu ou déplacé pour s’adapter aux niveaux fluctuants de mobilité et d’énergie qui étaient drainés ailleurs.
Je connais beaucoup de femmes qui vivent dans ce continuum, en particulier des femmes noires et brunes qui sont souvent également handicapées (maladie chronique apparente, non apparente) et chargées de tant de responsabilités en raison de la complexité de leur vie.
Y a-t-il des mots que vous aimeriez transmettre aux autres femmes noires handicapées qui pourraient leur offrir de l’espoir ou un répit alors qu’elles naviguent dans ces circonstances et ces systèmes ?
Saches que tu n’es pas seul. Essayez de vous connecter avec d’autres femmes noires handicapées (maladie chronique apparente, non apparente) pour aider à construire une communauté et un réseau de soutien né de points communs.
Cela aidera à trouver et à échanger des ressources, des conseils, des informations et des frustrations, car c’est aussi important.
Pour les personnes qui lisent et souhaitent devenir de meilleurs alliés, qu’est-ce qui, selon vous, est important qu’elles sachent, fassent ou ne fassent pas ?
Je pense qu’il est important que les alliés jouent un rôle de soutien et se rappellent qu’ils ne sont pas la voix centrale.
Il est bon de garder à l’esprit que les sources directes ayant une expérience vécue sont généralement les meilleures pour informer sur leur vie et sur la manière dont elles sont affectées par les mesures et les politiques en matière de qualité de vie.
Merci beaucoup d’avoir partagé votre sagesse et votre expertise avec nous — aujourd’hui et à différents moments au cours des cinq dernières années ! Avant de partir, avez-vous un mot d’adieu pour les lecteurs ?
Oui : essayez de définir vos propres indicateurs de réussite. Il sera personnalisé pour répondre à vos besoins et refléter votre rythme et vos repères personnels. Inutile de comparer avec vos pairs, handicapés et non handicapés.
N’oubliez pas que vous êtes autonome et expert de votre propre expérience.
Merci beaucoup à Heather! Assurez-vous de continuer à suivre son travail sur Slow Walkers See More.